Pranosine - Pranosine 500mg 20 Tabletas
Imagen de producto
Pranosine 500mg 20 Tabletas

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN: PRANOSINE® Tabletas:Cada TABLETA CONTIENE:Metisoprinol 500 mgExcipiente cbp 1 tabletaPRANOSINE® Jarabe:Cada 5 ml contienen:Metisoprinol 250 mgVehículo cbp 5 ml INDICACIONES TERAPÉUTICAS: PRANOSINE® está indicado en infecciones virales tales como: • Exantemas virales de la infancia: varicela, sarampión, rubéola. • Herpes simple (labial y facial), herpes genital, herpes zóster. • Rinofaringitis de etiología viral. • Hepatitis A. • Parotiditis. CONTRAINDICACIONES: Se recomienda usar PRANOSINE® con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre. PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: Estudios realizados han demostrado que PRANOSINE® carece de acción teratogénica; sin embargo, la seguridad durante el embarazo no ha sido establecida. REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Elevación del ácido úrico y urinario. Las cifras se normalizan después de la suspensión del medicamento. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: No existe hasta la fecha ninguna evidencia de interacción medicamentosa entre el metisoprinol y otros fármacos. PRECAUCIONES GENERALES: Usar PRANOSINE® con precaución en los enfermos con gota, pues aumenta el contenido de ácido úrico en sangre. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.PRANOSINE® se administra cada cuatro horas por vía oral.Niños:De 1 a 12 meses: 2.5 mL.De 1 a 5 años: 5 mL.De 5 a 12 años: 7.5 mL.Cada 5 ml contiene 250 mg de metisoprinol.Adultos: Dosis inicial 2 tabletas. Continuar con 1 tableta cada cuatro horas.Dosis ponderal: 50-100 mg/kg/día. En dosis fraccionadas cada cuatro horas. MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL (ANTÍDOTO): Es muy remota la posibilidad de sobredosificación en virtud del margen de seguridad del metisoprinol. En caso de sobredosificación se deberá instituir el tratamiento sintomático y vigilar el estado general del paciente. DESCRIPCIÓN: PRANOSINE® posee dos mecanismos de acción complementarios e interdependientes:Acción antivirus: PRANOSINE® refuerza los puentes de hidrógeno y bloquea cualquier información genética no específica de la célula e impide la replicación viral.Acción prohuésped: PRANOSINE® incrementa la respuesta inmune natural en contra de los virus infectantes. PRECAUCIONES O RESTRICCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los estudios efectuados con especies animales demuestran que PRANOSINE® carece de efecto carcinogénico, mutagénico o teratogénico. No modifica la fertilidad. PRESENTACIONES: PRANOSINE® Tabletas: Caja con 20 tabletas de 500 mg.PRANOSINE® Jarabe: Frasco con 60 ml y vaso dosificador (250 mg de metisoprinol/5 ml). RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: No se deje al alcance de los niños. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. El uso de este producto eleva la concentración de ácido úrico en sangre. Contiene 65 por ciento de azúcar (jarabe). Hecho en México por: Grimann, S.A. de C.V. Circuito Nemesio Diez Riega No. 11 Parque Industrial El Cerrillo II C.P. 52000, Lerma, México Distribuido por: LABORATORIOS SANFER, S.A. de C.V. Hormona No. 2-A Col. San Andrés Atoto, C.P. 53500 Naucalpan de Juárez, México Sanfer® Regs. Núms. 78650 y 80844, SSA IV ® Marcas Registradas

  • ver imagen
  • ver imagen
  • ver imagen